1-(3-chloro-propyl)-3-phenyl-imidazolidin-2-one | 3367-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3-chloro-propyl)-3-phenyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3-Chloro-1-propyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone；1-(3-chloropropyl)-3-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 3367-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.717
• InChiKey: GVDSYUXUMGGZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐 、 1-(3-chloro-propyl)-3-phenyl-imidazolidin-2-one 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 silica gel 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[3-[4-(1,4-Benzodioxan-5-yl)-1-piperazinyl]-1-propyl]-3-phenyl-2-imidazolidinone, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused benzo compounds containing a nitrogen heterocycle for the

  摘要：

  提供了化学式I的融合苯化合物，其中A是2至6个成员的烃间隔基，B是从组（a）中选择的极性双价基团；U是C，N或CH；X是双价的3-4个成员的链，可选包括一个或多个杂原子；R.sup.1是脂肪烃基，芳基烷基或二苯基烷基；R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基，或一起形成乙烯或丙烯桥；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6是氢或取代基；R.sup.7和R.sup.8是氢或取代基，包括--COOR.sup.9和--CONR.sup.10R.sup.11；它们是5-HT.sub.1A受体配体，用于治疗中枢神经系统疾病。还提供了包含这些化合物的制药组合物及其用于制备制药制剂的用途。

  公开号：

  US05753661A1

文献信息

• Serotonin 5-HT1A and dopamin D2 receptor ligands
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030120070A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to a series of 4-phenylpiperazines of formula (I) 1 wherein A is alkylene, alkenylene, alkynylene, and C 3-7 cycloalkylene; R 1 is a C 3-10 alkyl, alkenyl, or alkynyl group, cycloalk(en)yl, cycloalk(en)yl-alk(en/yn)yl, trifluoromethylsulfonyl, or alkylsulfonyl, R 2 -R 5 are optional substituents; R 9 and R 10 are hydrogen, alkyl or together form an ethylene or propylene bridge, W is O or S; V is O, S, CR 6 R 7 , or NR 8 wherein R 6 , R 7 , and R 8 are hydrogen or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted arylalkyl or aryl, or R 6 and R 7 constitute a 3-7 membered spiro ring; Z is—(CH 2 ) m —; m being 2 or 3 or Z is —CH═CH—; which show effects on central serotonin 5-HT 1A and dopamine D 2 receptors. Thus the novel compounds are useful in the treatment of certain psychic and neurologic disorders, in particular psychosis.

  本发明涉及一系列4-苯基哌嗪化合物，其化学式为(I)1，其中A为烷基、烯基、炔基和C3-7环烷基；R1为C3-10烷基、烯基或炔基、环烷(烯)基、环烷(烯)基-烷(炔)基、三氟甲磺酰基或烷基磺酰基，R2-R5为可选取代基；R9和R10为氢、烷基或共同形成乙烯或丙烯桥；W为O或S；V为O、S、CR6R7或NR8，其中R6、R7和R8为氢或烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、可选取代芳基烷基或芳基，或R6和R7构成一个3-7成员的螺环；Z为—(CH2)m—，其中m为2或3，或Z为—CH=CH—，这些化合物对中枢血清素5-HT1A和多巴胺D2受体具有作用。因此，这些新的化合物在治疗某些精神和神经疾病，特别是精神病方面具有应用价值。
• Fused benzo compounds for the treatment of central nervous system
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06140331A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  ##STR1## Fused benzo compounds of formula (I), wherein A is a 2 to 6 membered hydrocarbon spacer group, B is a polar divalent group selected from SO, SO.sub.2, and a group (a); U is C, N or CH; X is a divalent 3-4 membered chain optionally comprising one or more heteroatoms; R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon group, arylalkyl or diphenylalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or alkyl or together form an ethylene or propylene bridge; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen or substituents; R.sup.7 and R.sup.8 are hydrogen or substituents including, a group --COOR.sup.9 and a group --CONR.sup.10 R.sup.11 ; are 5-HT.sub.1A receptor ligands useful in the treatment of CNS disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use for the manufacture of a pharmaceutical preparation are also disclosed.

  式（I）的熔合苯化合物，其中A是2-6成员的烃间隔基，B是极性二价基团，选自SO、SO.sub.2和一个基团（a）；U是C、N或CH；X是二价的3-4成员链，可包含一个或多个杂原子；R.sup.1是脂肪烃基，芳基烷基或二苯基烷基；R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基，或共同形成乙烯或丙烯桥；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6是氢或取代基；R.sup.7和R.sup.8是氢或取代基，包括一个羧酸酯基团--COOR.sup.9和一个羧酰氨基团--CONR.sup.10R.sup.11；是5-HT.sub.1A受体配体，对CNS疾病的治疗有用。还公开了包含该化合物的药物组合物及其用于制造药物制剂的用途。
• FUSED BENZO COMPOUNDS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0673375B1

  公开（公告）日：1999-02-24
• SEROTONIN 5-HT 1A AND DOPAMIN D2 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0770066A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5753661A
  申请人：——

  公开号：US5753661A

  公开（公告）日：1998-05-19