5'-O-(2-acetoxyisobutyryl)-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyformycin A | 128878-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-O-(2-acetoxyisobutyryl)-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyformycin A
• 英文别名: [(2S,5R)-5-(7-amino-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl 2-acetyloxy-2-methylpropanoate
• CAS: 128878-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₅
• 分子量: 361.357
• InChiKey: KTQFYCFEUMGXAP-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(2-acetoxyisobutyryl)-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyformycin A 在 氨 作用下， 反应 49.0h， 以89%的产率得到2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyformycin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxyformycin A, 2prime;,3′-Dideoxyformycin A and 2′,3′-Dideoxytubercidin

  摘要：

  2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧福霉素 A (7) 是通过 7-氨基-3-[5-O-(2-乙酰氧基异丁酰)-3-溴-3-脱氧- 2-O-苯氧基（硫代羰基）-β-D-呋喃木糖基]-1 H-吡唑并[4,3-d]-嘧啶（5）或7-氨基-3-[5-O-（2-乙酰氧基异丁酰）- 2-溴-2-脱氧-3-O-苯氧基(硫代羰基)-β-D-阿拉伯呋喃糖基]-1H-吡唑并[4, 3-d]嘧啶 (9) 与氢化三丁基锡，随后将所得 5′-脱保护O-(2-乙酰氧基异丁酰)-2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧福霉素 A (6)。 2',3'-双脱氧福霉素 A (13) 和 2',3'-双脱氧结核菌素 (16) 分别通过其各自的 3'-脱氧对应物 10 和 2 脱氧合成。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26890
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-<5-O-(2-acetoxyisobutyryl)-2-bromo-2-deoxy-3-O-phenoxy(thiocarbonyl)-β-D-arabinofuranosyl>-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以90%的产率得到5'-O-(2-acetoxyisobutyryl)-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyformycin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxyformycin A, 2prime;,3′-Dideoxyformycin A and 2′,3′-Dideoxytubercidin

  摘要：

  2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧福霉素 A (7) 是通过 7-氨基-3-[5-O-(2-乙酰氧基异丁酰)-3-溴-3-脱氧- 2-O-苯氧基（硫代羰基）-β-D-呋喃木糖基]-1 H-吡唑并[4,3-d]-嘧啶（5）或7-氨基-3-[5-O-（2-乙酰氧基异丁酰）- 2-溴-2-脱氧-3-O-苯氧基(硫代羰基)-β-D-阿拉伯呋喃糖基]-1H-吡唑并[4, 3-d]嘧啶 (9) 与氢化三丁基锡，随后将所得 5′-脱保护O-(2-乙酰氧基异丁酰)-2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧福霉素 A (6)。 2',3'-双脱氧福霉素 A (13) 和 2',3'-双脱氧结核菌素 (16) 分别通过其各自的 3'-脱氧对应物 10 和 2 脱氧合成。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26890