4-(1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)butan-1-ol | 1379835-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)butan-1-ol
• CAS: 1379835-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: JGOQAOMTVFZUJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 1-(迭氮基甲基)-4-甲苯 在 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到4-(1-(4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  两亲自组装聚合铜催化剂达到百万分之一水平：点击化学

  摘要：

  硫酸铜和聚（咪唑-丙烯酰胺）两亲物的自组装为点击化学提供了一种高活性、可重复使用的球状固相催化剂。自组装聚合铜催化剂很容易通过配位卷积由聚 (N-异丙基丙烯酰胺-co-N-乙烯基咪唑) 和 CuSO(4) 制备。催化剂表面覆盖着直径为数十纳米的球状颗粒，这些片状复合材料层层叠叠，形成聚集结构。此外，聚合物配体中的咪唑单元与 CuSO(4) 协调，以提供自组装、分层、聚合的铜配合物。甚至 4.5-45 mol ppm 的不溶性两亲聚合咪唑 Cu 催化剂驱动了 Huisgen 1,3-偶极环加成各种炔烃和有机叠氮化物，包括各种炔烃、有机卤化物和叠氮化钠的三组分环化。催化营业额数和频率分别高达 209000 和 6740 h(-1)。该催化剂易于重复使用而不会损失催化活性以定量得到相应的三唑。

  DOI：

  10.1021/ja3036543

文献信息

• Bio-waste corn-cob cellulose supported poly(hydroxamic acid) copper complex for Huisgen reaction: Waste to wealth approach
  作者：Bablu Hira Mandal、Md. Lutfor Rahman、Mashitah Mohd Yusoff、Kwok Feng Chong、Shaheen M. Sarkar

  DOI：10.1016/j.carbpol.2016.09.021

  日期：2017.1

  azides with a variety of alkynes as well as one-pot three-components reaction in the presence of sodium ascorbate to give the corresponding cycloaddition products in up to 96% yield and high turn over number (TON 18,600) and turn over frequency (TOF 930h-1) were achieved. The complex was easy to recover from the reaction mixture and reused six times without significant loss of its catalytic activity.

  玉米芯纤维负载的聚（异羟肟酸）Cu（II）配合物是通过废玉米芯纤维的表面改性通过接枝共聚和随后的加氢氧化制得的。通过IR，UV，FESEM，TEM，XPS，EDX和ICP-AES分析对络合物进行表征。已发现该络合物是一种有效的催化剂，可在各种抗坏血酸钠存在下，与多种炔烃进行芳基/烷基叠氮化物的1，3-偶极惠斯根环加成反应（CuAAC）以及一锅三组分反应，从而生成相应的环加成产物的收率高达96％，并且具有较高的周转率（TON 18,600）和周转频率（TOF 930h-1）。该配合物易于从反应混合物中回收，并且可以重复使用六次，而不会显着降低其催化活性。
• Poly(hydroxamic acid) functionalized copper catalyzed C–N bond formation reactions
  作者：Md. Shaharul Islam、Bablu Hira Mandal、Tapan Kumar Biswas、Md. Lutfor Rahman、S. S. Rashid、Suat-Hian Tan、Shaheen M. Sarkar

  DOI：10.1039/c6ra08155j

  日期：——

  Highly active poly(hydroxamic acid) functionalized copper catalysts were synthesized by the surface modification of khaya cellulose through graft copolymerization and subsequent hydroximation processes. The prepared catalysts were well characterized by FTIR, FESEM, HRTEM, ICP-AES, UV-vis and XPS analyses. The supported catalysts effectively promoted C–N bond formation reactions and provided excellent

  通过接枝共聚和随后的加氢脱氧过程对khaya纤维素进行表面改性，合成了高活性的聚（异羟肟酸）官能化铜催化剂。FTIR，FESEM，HRTEM，ICP-AES，UV-vis和XPS分析对制备的催化剂进行了很好的表征。在温和的反应条件下，负载型催化剂有效地促进了C–N键的形成反应，并提供了优异的产率。催化剂易于从反应混合物中回收，并且可以重复使用数次，而其催化活性没有任何重大损失。