tert-butyl (1R,5S,7r)-7-((3-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate | 1301178-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S,7r)-7-((3-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• CAS: 1301178-60-8
• 化学式: C₂₂H₂₈FN₃O₇S
• 分子量: 497.545
• InChiKey: DIFQNFRIBXEYTP-ZSHCYNCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S,7r)-7-((3-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 、 氯甲酸异丙酯 在 三氟乙酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE BICYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及桥环双环哌啶衍生物，包括桥环双环哌啶衍生物的组合物，以及使用桥环双环哌啶衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011053688A1
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tert-butyl (1R,5S,7r)-7-((3-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE BICYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及桥环双环哌啶衍生物，包括桥环双环哌啶衍生物的组合物，以及使用桥环双环哌啶衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011053688A1