N-[(1S,2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1011288-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1011288-43-9
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 463.714
• InChiKey: VZJWJPFOPKMZKN-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Amino 1,3-dithioketal mediated asymmetric synthesis of piperidines (L-733,060) and tetrahydrofuran glycines

  摘要：

  Sulfinimine-derived alpha-amino 1,3-dithianes and alpha-amino carbonyl chiral building blocks, are utilized in asymmetric syntheses of (+)-(tetrahydrofuran-2-yl)glycine and the 2,3 -disubstituted piperidine (+)-L-733,060. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.170
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以87%的产率得到N-[(1S,2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α-Amino 1,3-dithioketal mediated asymmetric synthesis of piperidines (L-733,060) and tetrahydrofuran glycines

  摘要：

  Sulfinimine-derived alpha-amino 1,3-dithianes and alpha-amino carbonyl chiral building blocks, are utilized in asymmetric syntheses of (+)-(tetrahydrofuran-2-yl)glycine and the 2,3 -disubstituted piperidine (+)-L-733,060. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.170

文献信息

• α-Amino 1,3-dithioketal mediated asymmetric synthesis of piperidines (L-733,060) and tetrahydrofuran glycines
  作者：Franklin A. Davis、Tokala Ramachandar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.170

  日期：2008.1

  Sulfinimine-derived alpha-amino 1,3-dithianes and alpha-amino carbonyl chiral building blocks, are utilized in asymmetric syntheses of (+)-(tetrahydrofuran-2-yl)glycine and the 2,3 -disubstituted piperidine (+)-L-733,060. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.