(2E,6S,10S,11E,14S)-18-hydroxy-20-methoxy-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one | 1005348-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,6S,10S,11E,14S)-18-hydroxy-20-methoxy-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one
• CAS: 1005348-07-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: KFYUSCACUXJEHS-SHCJNEPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6S,10S,11E,14S)-18-hydroxy-20-methoxy-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(4S,6E,8S,9S,12E)-8,9,18-trihydroxy-16-methoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of epi-aigialomycin D and deoxy-aigialomycin C via a diastereoselective ring closing metathesis macrocyclization protocol

  摘要：

  Syntheses of epi-aigialomycin D and deoxly-aigialomycin C are described via a remote stereocontrolled RCM macrocyclization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.038
• 作为产物：
  描述：

  [(E,2S)-5-[(5S)-5-but-3-enyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-en-2-yl] 2-ethenyl-6-hydroxy-4-methoxybenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到(2E,6S,10S,11E,14S)-18-hydroxy-20-methoxy-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of epi-aigialomycin D and deoxy-aigialomycin C via a diastereoselective ring closing metathesis macrocyclization protocol

  摘要：

  Syntheses of epi-aigialomycin D and deoxly-aigialomycin C are described via a remote stereocontrolled RCM macrocyclization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.038

文献信息

• Syntheses of epi-aigialomycin D and deoxy-aigialomycin C via a diastereoselective ring closing metathesis macrocyclization protocol
  作者：Naval Bajwa、Michael P. Jennings

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.038

  日期：2008.1

  Syntheses of epi-aigialomycin D and deoxly-aigialomycin C are described via a remote stereocontrolled RCM macrocyclization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.