(S)-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1365094-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (S)-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 1-[(1S)-1-phenylethyl]imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1365094-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: YBAYWOOFVFHQTL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-chloro-N-(1-phenylethyl)pyridin-3-amine 、 formamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(S)-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-氯-3-氨基杂环酰胺化反应合成咪唑并[4,5- b ]吡啶和咪唑并[4,5- b ]吡嗪

  摘要：

  使用Pd催化的酰胺偶联反应描述了咪唑并[4,5- b ]吡啶和-吡嗪的简便合成方法。通过该反应，可以快速获得在N1和C2处被取代的产物。已经证明了与天然产物戊糖苷有关的模型系统，以及诱变剂1-Me-5-PhIP的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol300359s