(E)-(6-((2-(6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)pyridin-2-yl)methanol | 1138826-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-(6-((2-(6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)pyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1138826-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: WJMVGZDBFOCQIP-VGOFMYFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(6-((2-(6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)pyridin-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[(Z)-[(6-formylpyridin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三态宪政动力学系统中低聚体-大环互转换与组分选择对光诱导形状转换的可逆适应

  摘要：

  分子光电开关1 ‐ E的光辐照导致异构化为1 ‐ Z构型，该构型由内部氢键稳定。1 - E带有醛基，可与线性二胺动态共价反应。在存在二胺的情况下，光诱导的E / Z形状转换为1时，系统会经历两种状态之间的相互转换，一种是非环状的低聚物，一种是大环的，分别对应于1和2的E和Z构型。与直链α，ω-二胺的混合物，1 -E通过随机掺入二胺成分产生非选择性动态低聚物。将光开关转换为1 - Z形式会导致结构适应，并优先结合最适合的二胺H 2 N（CH 2）7 NH 2形成大环。在金属阳离子的存在下，E形式从其未结合的W形转变为其配位的U形，并产生由于二胺H 2 NCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 NH 2的选择性结合而产生的大环。包含一个附加的O协调站点。综上所述，获得的结果描述了三态系统中的结构适应性：一种低聚的和两个不同的大环化合物，它们是响应两种正交剂（一种物理刺激，光或一种化学效应物，

  DOI：

  10.1002/chem.201404561
• 作为产物：
  描述：

  6-(羟基甲基)吡啶甲醛 、 (6-hydrazinylpyridin-2-yl)methanol 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-(6-((2-(6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  动态共价体系中形状变化引起的大环与聚合物之间的可逆结构转换† ‡

  摘要：

  我们在此报告形态学开关的发展，它是一种可用于构造动态化学（CDC）中以控制整个动态系统构造的新工具。设计并合成了形状明确但可切换的分子。它们在固体和溶液中的受约束的构象状态都被表征。金属离子的添加​​通过配位引起形状变化；固体和溶液中生成的形状也得到了充分研究。此类分子构成形态学转换，这意味着由于效应器触发的可控定义明确的形状变化，它们可以探索各种形状状态。然后通过形成可逆的亚胺键将这些形态转换整合到共价动态系统中。进行热力学和动力学分析以定量共价平衡并研究共价可逆连接的不稳定特征。然后证明了形态转换的分子形状状态通过共价自组装诱导了明确定义的结构，并且该系统可以在两个不同的结构状态（分别为聚合状态和聚合状态）之间定量，可逆地操纵，而不会产生明显的疲劳。大环程序集。通过DOSY NMR和小角中子散射（SANS）分析了动态共价聚合物组装体。他们的动力学行为随浓度和温度的变化得到了证明和表征。

  DOI：

  10.1039/b817261g