(2S)-2-(甲氧基甲基)-氮杂丁烷 | 935668-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: (2S)-2-(甲氧基甲基)-氮杂丁烷
• 英文名称: (S)-2-(methoxymethyl)azetidine
• 英文别名: (2S)-2-(Methoxymethyl)azetidine
• CAS: 935668-27-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: VNRCXZBQRIAHFW-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(甲氧基甲基)-氮杂丁烷 、 (2S,4S)-2-(4-bromobenzenesulfonyloxymethyl)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)pentanoic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2015116786A1

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022232318A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Compounds of Formula (I) or (la) or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or (la) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  式(I)或(la)的化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(G12C突变体)蛋白，并有望作为治疗剂用于治疗癌症。本发明还提供了包含式(I)或(la)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此制备制药的方法。
• [EN] STAT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]RECLUDIX PHARMA, INC.

  公开号：WO2023133336A1

  公开（公告）日：2023-07-13

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6.