| 1401464-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1401464-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 188.183
• InChiKey: QQRDWBBZZJLZBQ-QRBCCAFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过电喷雾电离质谱法研究溶液中的反应中间体动力学：渗析配合物

  摘要：

  提出了一种通过电喷雾电离质谱法研究溶液中中间体反应动力学的新方法。该方法称为延迟反应物标记，允许研究含有同位素标记和未标记反应物的反应混合物，反应时间不同。结果表明，我们可以提取反应中间体降解的速率常数，并研究各种反应条件对其半衰期的影响。该方法直接解决了检测到的气态离子与所研究反应溶液的相关性问题。这证明了在金介导的甲醇与炔烃的加成中形成的孪晶稀释中间体。延迟反应物标记使我们能够直接将稀释中间体的动力学与由 NMR 光谱确定的整体反应动力学联系起来。结果表明，这些中间体的原脱氢动力学反映了加入甲醇的动力学，表明它们直接参与催化循环。通过在金催化剂上使用庞大的辅助配体，可以大大减慢稀释中间体的形成和分解；然后催化循环通过单金中间体进行。使用 [AuCl(PPh3)]/AgSbF6 和 [AuCl(IPr)]/AgSbF6 作为模型催化剂研究 1-苯基丙炔 (Ph-CC-CH3) 的反应。延迟反应物标记是通过使用

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08744

文献信息

• Gold-Gold Cooperation in the Addition of Methanol to Alkynes
  作者：Jana Roithová、Štěpánka Janková、Lucie Jašíková、Jiří Váňa、Simona Hybelbauerová

  DOI：10.1002/anie.201204003

  日期：2012.8.13

  The gold(I)‐mediated reaction between an internal alkyne and methanol proceeds by a dual activation mechanism, which directly results in formation of gem‐diaurated intermediates. Reaction intermediates were investigated by IR multiphoton dissociation spectroscopy, kinetics by NMR spectroscopy, and the mechanism by DFT calculations.

  金（I）介导的由双激活机制，这直接导致形成的内部炔和甲醇之间进行反应偕diaurated中间体。通过IR多光子离解光谱研究反应中间体，通过NMR光谱研究动力学，并且通过DFT计算研究机理。