3-(2-pyridinyl)-4H-chromen-4-one | 92151-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-pyridinyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)-4H-chromen-4-one；3-pyridin-2-yl-chromen-4-one；3-(2-Pyridyl)chromone；3-pyridin-2-ylchromen-4-one
• CAS: 92151-34-3
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: IKRKRQROGBYYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridinyl)-4H-chromen-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到3-(2-pyridinyl)-2, 3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED N, N-DIMETHYLAMINOALKYL ETHERS OF ISOFLAVANONE OXIMES AS &EEgr;1-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX N,N-DIMÉTHYLAMINOALKYLÉTHERS SUBSTITUÉS D'OXIMES D'ISOFLAVANONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS &EEgr;1

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，及其盐和含有它们的药物组合物在治疗各种疾病中的应用，例如过敏性鼻炎，其中R1和R2分别为氢、卤素、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3为苯基，可选地被R4和R5取代，R4和R5分别为氢、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟、二氟和三氟甲基、腈基、N,N-二C1-3烷基酰胺基、羧基烷氧基或C1-3烷基磺酰基；R3为吡啶基，在苯环中的不同位置含有氮，n为整数1或2。

  公开号：

  WO2015047113A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-(2-pyridinyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED N, N-DIMETHYLAMINOALKYL ETHERS OF ISOFLAVANONE OXIMES AS &EEgr;1-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX N,N-DIMÉTHYLAMINOALKYLÉTHERS SUBSTITUÉS D'OXIMES D'ISOFLAVANONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS &EEgr;1

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，及其盐和含有它们的药物组合物在治疗各种疾病中的应用，例如过敏性鼻炎，其中R1和R2分别为氢、卤素、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3为苯基，可选地被R4和R5取代，R4和R5分别为氢、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟、二氟和三氟甲基、腈基、N,N-二C1-3烷基酰胺基、羧基烷氧基或C1-3烷基磺酰基；R3为吡啶基，在苯环中的不同位置含有氮，n为整数1或2。

  公开号：

  WO2015047113A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED N, N-DIMETHYLAMINOALKYL ETHERS OF ISOFLAVANONE OXIMES AS H1-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：POLFARMEX S.A.

  公开号：US20160237055A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof and the pharmaceutical composition containing them in treatment of various diseases, as allergic rhinitis where R 1 and R 2 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 _ 3 alkyl or C 1-3 alkoxy; R 3 is phenyl optionally substituted by R 4 and R 5 which are, independently hydrogen, halogen, C 1-3 alkyl, C1-3-alkoxy, fluoro-, difluoro- and trifluoromethyl, nitrile group, N,N-diC 1-3 alkyl-amide, carboC 1-3 alkoxy or C 1-3 alkylsulphone groups; R 3 is pyridyl group containing nitrogen at various positions in the benzene ring, n is one of the integers 1 or 2.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐以及含有它们的制药组合物在治疗各种疾病中的应用，如过敏性鼻炎，其中R1和R2分别是氢、卤素、C1_3烷基或C1-3烷氧基; R3是苯基，可以选择性地被R4和R5取代，其分别是氢、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟、二氟和三氟甲基、腈基、N，N-二C1-3烷基酰胺、羧甲氧基或C1-3烷基磺酰基团; R3是吡啶基，含有苯环中的氮在不同位置，n是整数1或2。
• Recyclable Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of Aryl Iodides and 2-Hydroxyacetophenones towards Flavones
  作者：Mingzhong Cai、Bin Huang、Gang Xie、Jianan Zhan

  DOI：10.1055/s-0042-1753042

  日期：2023.2

  A highly efficient heterogeneous palladium-catalyzed carbonylative cyclization of aryl iodides and 2-hydroxyacetophenones is developed. The reaction proceeds efficiently in DMSO at 120 °C under 3 bar of carbon monoxide by using 2 mol% of an MCM-41-immobilized bidentate phosphine palladium complex [MCM-41-2P-Pd(OAc)2] as the catalyst and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as the base, providing

  开发了一种高效的多相钯催化的芳基碘化物和 2-羟基苯乙酮的羰基环化反应。通过使用 2 mol% 的 MCM-41 固定的二齿膦钯配合物 [MCM-41-2P-Pd(OAc) 2 ] 作为催化剂和 1 ,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 为基础，提供了一种通用、高效和实用的方法，用于从容易获得的起始材料中以高产率组装多种黄酮类化合物。这种负载的钯催化剂可以很容易地通过反应混合物的离心来回收，并且可以循环使用超过 9 次，而不会显着降低其催化效率。
• US9573921B2
  申请人：——

  公开号：US9573921B2

  公开（公告）日：2017-02-21