1,10-dichloro-dec-5c-ene | 55790-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,10-dichloro-dec-5c-ene
• 英文别名: (Z)-1,10-dichlorodec-5-ene
• CAS: 55790-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂
• 分子量: 209.159
• InChiKey: NWQFMFYQJYVBDP-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-dichloro-dec-5c-ene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 顺式-5-癸烯 、 戊基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Dodson,S.A.; Stipanovic,R.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 410 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,10-dichloro-dec-5c-ene
  参考文献：
  名称：

  Dodson,S.A.; Stipanovic,R.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 410 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic allylic oxidation of internal alkenes to a multifunctional chiral building block
  作者：Liela Bayeh、Phong Q. Le、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1038/nature22805

  日期：2017.7

  enantioselective allylic carbon–hydrogen oxidation of alkenes has streamlined the production of pharmaceuticals, natural products, fine chemicals and other functional materials. Allylic functionalization provides a direct path to chiral building blocks with a newly formed stereocentre from petrochemical feedstocks while preserving the olefin functionality as a handle for further chemical elaboration. Various

  碳氢化合物的立体选择性氧化是过去五十年来合成化学领域最显着的进展之一。受自然界的启发，已经开发出不饱和烃的对映选择性二羟基化，环氧化和其他氧化。最近，烯烃的催化对映选择性烯丙基碳氢氧化简化了药物，天然产物，精细化学品和其他功能材料的生产。烯丙基官能化为从石油化学原料中新形成的立体中心提供了一条通向手性结构单元的直接途径，同时保留了烯烃官能度作为进一步化学精制的一种手段。已经发现了各种金属基催化剂，用于具有环或末端双键的简单烯烃的对映选择性烯丙基碳氢氧化。然而，使用更常见的内部烯烃进行的一般性和选择性烯丙基氧化仍然难以实现。在这里，我们报告了未活化的内部烯烃的催化对映选择性，区域选择性和E / Z选择性烯丙基氧化反应，该反应是通过与硫属元素基氧化剂的催化杂烯反应进行的。我们的方法可以使非对称内部烯烃选择性地转化为具有高立体选择性和区域选择性的烯丙基官能化产物。