1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 857180-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-o-Tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol
• CAS: 857180-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: GAMAJSROYWASOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 2-methylbenzene diazonium 生成 1-o-tolyl-3-o-tolylazo-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  The reaction of diazonium salts with 1-aryl-Δ²-pyrazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000408
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 (2-甲基苯基)肼 在 乙醚 作用下， 生成 1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Balbiano, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Divergent Acceptorless Dehydrogenative Coupling of 1,3-Diols with Arylhydrazines: Synthesis of Pyrazoles and 2-Pyrazolines
  作者：Yanling Zheng、Yang Long、Huihua Gong、Jiaqi Xu、Chunchun Zhang、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01497

  日期：2022.6.3

  1,3-diols with arylhydrazines via acceptorless dehydrogenative coupling reactions to selectively synthesize pyrazoles and 2-pyrazolines were reported, which were based on Ru3(CO)12/NHC-phosphine-phosphine catalytic systems. The reactions featured low catalyst loading, high selectivity, wide substrate scope, and good yields, with only water and hydrogen gas (H2) as the byproducts.

  本文报道了基于Ru 3 (CO) 12 /NHC-膦-膦催化体系的1,3-二醇与芳基肼通过无受体脱氢偶联反应选择性合成吡唑和2-吡唑啉的不同转化。该反应具有催化剂负载量低、选择性高、底物范围广、收率高的特点，仅副产物水和氢气（H 2 ）。