(R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-(4-methoxybenzyl)-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)ethanamine | 1339232-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-(4-methoxybenzyl)-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 1339232-77-7
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₅Si
• 分子量: 599.842
• InChiKey: URXGZOPYFVOENT-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-(4-methoxybenzyl)-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)ethanamine 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-N-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)ethyl)-2-hydroxy-N-(4-methoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.3 g的产率得到(R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-(4-methoxybenzyl)-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d