6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4-己炔醛 | 142396-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4-己炔醛
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-hexynal
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)hex-4-ynal
• CAS: 142396-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: LZVIKLONBVXEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4-己炔醛 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.83h， 生成 4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)hepta-1,5-diynyl>-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin E.; Greiner, Beate, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 855 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-but-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4-己炔醛
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin E.; Greiner, Beate, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 855 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative generation of an enediyne system from a 1,5-diyne precursor. A novel triggering device for enediynes
  作者：Martin E. Maier、Tilmann Brandstetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79766-8

  日期：1991.7

  Bicyclo[7.3.1]1,5-diynes 13a and 13b were prepared from 2-siloxy-2-cyclohexenone 8. Oxidation of 13a and 13b with DDQ gave the enediyne 14.