8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylic acid | 1160364-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 8-(4-Bromonaphthalen-1-yl)oxynaphthalene-1-carboxylic acid；8-(4-bromonaphthalen-1-yl)oxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1160364-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 393.236
• InChiKey: RVGLSNLYXWVZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylic acid 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以91%的产率得到14H-12-bromo-dinaphtho[1,8-bc:1',2'-f]oxepin-14-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的L型萘二聚体及其类似物。

  摘要：

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1271/bbb.80306
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的L型萘二聚体及其类似物。

  摘要：

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1271/bbb.80306

文献信息

• Efficient Synthesis of a New L-Shaped Dimer of Naphthalene, and Its Analogs
  作者：Ken YOSHIOKA、Izumi TAKAISHI、Kazunari SHIOZAWA、Yukiharu FUKUSHI、Satoshi TAHARA

  DOI：10.1271/bbb.80306

  日期：2008.10.23

  Efficient syntheses of 14H-dinaphtho[1,8-bc:1',8'-fg]oxocin-14-one (2), 14H-dinaphtho[1,8-bc:1',2'-f]oxepin-14-one (3), and 2,2'(2H,2'H)-spirobi[naphtho[1,8-bc]furan] (9) are described. The putative structure of 2 has been reported previously, but the synthetic route was not reproducible. 7H-Dibenzo[c,h]xanthen-7-one (4), a known compound, was obtained by a different method. Possible reaction mechanism

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。