isopropyl 8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylate | 1160364-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isopropyl 8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylate
• CAS: 1160364-44-2
• 化学式: C₂₄H₁₉BrO₃
• 分子量: 435.317
• InChiKey: KWKIIRVEQCUKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的L型萘二聚体及其类似物。

  摘要：

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1271/bbb.80306
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 8-(1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到isopropyl 8-(4-bromo-1-naphthalenyloxy)-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的L型萘二聚体及其类似物。

  摘要：

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1271/bbb.80306