2-[4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butoxy]-benzaldehyde | 69383-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butoxy]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butoxy]benzaldehyde；2-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butoxy]benzaldehyde
• CAS: 69383-94-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: CGPHRKSYIQZLTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butoxy]-benzaldehyde 、 2-Amino-1-(4-bromothiophen-2-yl)ethan-1-ol 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-(2-{[2-(4-Bromo-thiophen-2-yl)-2-hydroxy-ethylamino]-methyl}-phenoxy)-butyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimisation of potent, selective, ethanolamine inhibitors of bacterial phenylalanyl tRNA synthetase

  摘要：

  High throughput screening of Staphylococcus aureus phenylalanyl tRNA synthetase (FRS) identified ethanolamine 1 as a sub-micromolar hit. Optimisation studies led to the enantiospecific lead 64, a single-figure nanomolar inhibitor. The inhibitor series shows selectivity with respect to the mammalian enzyme and the potential for broad spectrum bacterial FRS inhibition. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.003