tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 1084341-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1084341-91-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: MOMGPXHNANHSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl 4-(methoxymethyl)-4-({[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}methyl-) piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丙胺衍生物，是一种对LSD1具有抑制作用的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150225375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150225379A1

文献信息

• [EN] SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017027678A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to tosylate salts 1-[4-(methoxymethyl)-4-([(1R,2S)-2- phenylcyclopropyl]amino}methyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclobutanecarboxylic acid, methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, which are useful in the treatment of the LSD1-associated or mediated diseases such as cancer.

  本公开涉及对甲氧甲基-4-([(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}甲基)哌啶-1-基甲基}环丁烷羧酸对甲磺酸盐的制备方法及其制备中的中间体，这些中间体在治疗LSD1相关或介导的疾病如癌症方面具有用途。
• FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170304282A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的药物配方和剂型，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或水合物，包括其制备方法，这些方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症中是有用的。
• [EN] FORMULATIONS OF AN LSD1 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017184934A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of a lysine specific demethylase-1 (LSD1) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of LSD1 mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂的制药配方和剂型，或其在药用上可接受的盐、溶剂合物或水合物，包括其制备方法，该制备方法在治疗LSD1介导的疾病如癌症方面具有用处。
• [EN] LIPID COMPOUNDS AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：SUZHOU ABOGEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022037652A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Provided herein are lipid compounds that can be used in combination with other lipid components, such as neutral lipids, cholesterol and polymer conjugated lipids, to form lipid nanoparticles for delivery of therapeutic agents (e.g., nucleic acid molecules) for therapeutic or prophylactic purposes, including vaccination. Also provided herein are lipid nanoparticle compositions comprising said lipid compounds.

  本文提供了一种脂质化合物，可与其他脂质成分（如中性脂质、胆固醇和聚合物共轭脂质）结合使用，形成脂质纳米粒子，用于传递治疗剂（如核酸分子）以进行治疗或预防，包括疫苗接种。本文还提供了包含所述脂质化合物的脂质纳米粒子组合物。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20100120672A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制的抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备方法，包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗人类或动物丙型肝炎的方法。