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9-(1-ethoxyethyl)-6-methylpurine
9-(1-ethoxyethyl)-6-methylpurine | 85134-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(1-ethoxyethyl)-6-methylpurine
英文别名
——
CAS
85134-39-0
化学式
C
10
H
14
N
4
O
mdl
——
分子量
206.247
InChiKey
RORIUEDLHZODRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
328.8±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
52.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(1-ethoxyethyl)-6-methylpurine
以
盐酸
、
水
为溶剂, 生成
6-甲基嘌呤
参考文献:
名称:
6-取代的9-(2-脱氧-β-d-异戊-呋喃呋喃糖基)嘌呤及其9-(1-烷氧乙基)对应部分的酸性水解:动力学和机理。1个
摘要:
已经在不同浓度的氧离子下测量了几种6-取代的9-(2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基)嘌呤和9-(1-烷氧基乙基)嘌呤的水解速率常数。解释了改变烷氧基极性性质对未取代的9-(1-烷氧基乙基)嘌呤水解的影响,这表明该反应是通过质子化碱部分的限速离去并伴随形成一个烷氧基乙基氧碳鎓离子。通过比较6-取代基对这些化合物及其9-(1-烷氧基乙基)反应剂的反应性的影响,将相同的机理应用于9-(2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基)嘌呤的水解。 -部分。当2'-脱氧腺苷水解后进行1 H NMR光谱。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90052-3
作为产物:
描述:
1-氯-1-乙氧基乙烷
、
6-甲基嘌呤
生成
9-(1-ethoxyethyl)-6-methylpurine
参考文献:
名称:
Loennberg, Harri; Lehikoinen, Pertti; Neuvonen, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 707 - 712
摘要:
DOI:
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