5,14-dihydroxy-3-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide | 514-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,14-dihydroxy-3-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
• 英文别名: 5,14-Dihydroxy-3-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolid；5b,14b-Dihydroxy-3-oxo-5b,14b-card-20(22)-enolide；3-[(5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 514-40-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: ULZMGPVENNAFQY-MWLNGYCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  224-227 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,14-dihydroxy-3-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide 、 间氯过氧苯甲酸 生成 (1S,2R,8S,11R,12S,15R,16R)-8,12-dihydroxy-2,16-dimethyl-15-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-5-oxatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  ASAKAVA, JOSINORI;FUKUYAMA, AJXO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,14-dihydroxy-3-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  xysmalogenin的组成。糖苷和糖苷配基，第205部分† ‡

  摘要：

  木糖原原可以在丙酮-水-H 2 SO 4中被CrO 3氧化为木糖原原（C 23 H 30 O 4），以纯净形式分离。当它与Al 2 O 3接触时，它可以重新排列成α，β-不饱和酮，与已知的脱水-periplogenon相同。xssmalogenin中的双键因此位于5位。Periplogenon首先用于纯净的晶体中。孤立的形状。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420508