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16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane | 1191889-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
英文别名
——
16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane化学式
CAS
1191889-02-7
化学式
C20H30ClN5O5
mdl
——
分子量
455.942
InChiKey
IJINBWRTYNGCHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    92.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四乙二醇二对甲苯磺酸酯2-chloro-9-allyl-6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以37%的产率得到16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    氮杂冠醚在C6修饰的新型荧光嘌呤类似物的合成
    摘要:
    研究了新型嘌呤类似物在C6位连接的氮杂冠醚的合成和荧光性质。这些新的嘌呤类似物可以由一系列6-氯嘌呤制备,并且在水性环境中相对于其他常见金属离子,对微摩尔浓度的Ag +离子表现出选择性和有效的信号传导行为。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.03.102
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