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16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane | 1191889-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
英文别名
——
CAS
1191889-02-7
化学式
C
20
H
30
ClN
5
O
5
mdl
——
分子量
455.942
InChiKey
IJINBWRTYNGCHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.57
重原子数:
31.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
92.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-9-allyl-6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine
1181816-24-9
C
12
H
16
ClN
5
O
2
297.744
反应信息
作为产物:
描述:
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
、
2-chloro-9-allyl-6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以37%的产率得到16-(9-allyl-2-chloro-9H-purin-6-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
参考文献:
名称:
氮杂冠醚在C6修饰的新型荧光嘌呤类似物的合成
摘要:
研究了新型嘌呤类似物在C6位连接的氮杂冠醚的合成和荧光性质。这些新的嘌呤类似物可以由一系列6-氯嘌呤制备,并且在水性环境中相对于其他常见金属离子,对微摩尔浓度的Ag +离子表现出选择性和有效的信号传导行为。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2010.03.102
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