| 496864-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 496864-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₆NO
• 分子量: 214.287
• InChiKey: XQEZAUSYFGBMER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基在C = C和C = N键上的4-exo闭环的动力学和理论研究。

  摘要：

  氨基甲酸酯基由肟草酸酯酰胺生成，并通过EPR光谱研究了它们的4-exo环化反应在C = C和C = NO键上的动力学，导致形成含β-内酰胺的物种。用模型氨基甲酰基基团进行的DFT计算预测C = NO键上的4-exo环闭合是容易的，特别是在存在叔丁基取代基的情况下。反向开环反应预计具有更高的活化能。实验证据也支持缓慢的反向开环。

  DOI：

  10.1021/ol047716+
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-cyclohexenyl)amine 在 吡啶 、 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由衍生自肟草酸酯酰胺的氨基甲酰基制备β-和γ-内酰胺。

  摘要：

  已开发了合成肟草酸酯酰胺的一般合成路线，并将其用于制备结合了与丙酮肟或苯甲醛肟单元连接的N-苄基-N-烯基酰胺的分子。另外，还制备了草酰苯并肟的2-取代的噻唑烷-4-羧酸甲基酯酰胺。EPR光谱表明，当用4-甲氧基苯乙酮作为光敏剂光解时，草酰苯甲醛肟酰胺解离产生苯并亚甲基和氨基甲酰基（氨基酰基）自由基。衍生自N-链-3-烯基肟草酸酯酰胺的氨基甲酸酯基团进行闭环反应，得到吡咯烷基-2-酮。类似的N-链-2-烯基前体提供了氮杂环丁烷-2-酮。环己烯基和肉桂酸肟草酸酯酰胺的反应分别得到双环β-内酰胺和3-苄基取代的β-内酰胺。有趣的是，两种产物都被分离为羟基化合物。如EPR光谱法所示，含有异丁烯基侧链的噻唑烷衍生的肟草酸酯酰胺也与相应的噻唑烷基-氨基甲酰基基团的产生解离。GC-MS证据表明，该自由基环化后可提供一些相应的青霉素衍生物

  DOI：

  10.1039/b315223e