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N-(2-trimethylsilylcyclohex-1-en-3-yl)O-methylthiocarbamate | 71559-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-trimethylsilylcyclohex-1-en-3-yl)O-methylthiocarbamate
英文别名
O-methyl N-(2-trimethylsilylcyclohex-2-en-1-yl)carbamothioate
N-(2-trimethylsilylcyclohex-1-en-3-yl)O-methylthiocarbamate化学式
CAS
71559-48-3
化学式
C11H21NOSSi
mdl
——
分子量
243.445
InChiKey
BTPFYJPGIHEMIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-isothiocyanato-2-trimethylsilylcyclohexene氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到N-(2-trimethylsilylcyclohex-1-en-3-yl)O-methylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    将碘基亲电子试剂添加到某些乙烯基硅烷中
    摘要:
    将一些基于碘的亲电试剂添加到环状乙烯基硅烷(1)和(4,R = Bu t,R 1 = H)和(4,R = H,R 1 -OMe)中具有很高的区域和立体感-特异性给出(2,X = OMe,N 3和NCS)和(5,R = Bu t,R 1 = H,X = OMe和N 3)和(5,R = H,R 1 -OMe ,X-OMe)。对2-三甲基甲硅烷基庚-1-烯(6)的类似添加效率较低,且区域选择性较低。一些加合物(2)和(5)已被转化为官能化的有机硅烷。从而获得化合物(10,X = OMe,N 3和NCS)和(12)-(15)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86658-8
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文献信息

  • GRAYSON, ELIZABETH J.;WHITHAM, GORDON H., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4087-4094
    作者:GRAYSON, ELIZABETH J.、WHITHAM, GORDON H.
    DOI:——
    日期:——
  • THOMAS E. J.; WHITHAM G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 212
    作者:THOMAS E. J.、 WHITHAM G. H.
    DOI:——
    日期:——
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