3-dimethylamino-1-pyridin-3-yl-propenone | 55314-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-pyridin-3-yl-propenone
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide
• CAS: 55314-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: FSNGYQKSFARNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)guanidine dinitrate 、 3-dimethylamino-1-pyridin-3-yl-propenone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(4-tert-butyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-[3-methoxy-4-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS FOR AMYLOID BETA

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。

  公开号：

  US20090215759A1

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives
  作者：Roxana Postolache、Juana M. Pérez、Marta Castiñeira Reis、Luo Ge、Esther G. Sinnema、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04256

  日期：2023.3.17

  Here we report catalytic asymmetric hydrophosphination of α,β-unsaturated carbonyl derivatives using a chiral Mn(I) complex as a catalyst. Through H–P bond activation, various phosphine-containing chiral products can be accessed via hydrophosphination of various ketone-, ester-, and carboxamide-based Michael acceptors.

  在这里，我们报告了使用手性 Mn(I) 络合物作为催化剂的 α,β-不饱和羰基衍生物的催化不对称氢膦化反应。通过 H-P 键激活，可以通过各种基于酮、酯和甲酰胺的迈克尔受体的氢膦化反应获得各种含膦的手性产物。