25-Bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxaoctacyclo[37.6.6.64,11.123,27.05,10.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-1(45),4(58),5,7,9,11(53),23(52),24,26,39,41,43,46,48,50,54,56-heptadecaene | 1051316-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 25-Bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxaoctacyclo[37.6.6.64,11.123,27.05,10.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-1(45),4(58),5,7,9,11(53),23(52),24,26,39,41,43,46,48,50,54,56-heptadecaene
• 英文别名: 25-bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxaoctacyclo[37.6.6.64,11.123,27.05,10.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-1(45),4(58),5,7,9,11(53),23(52),24,26,39,41,43,46,48,50,54,56-heptadecaene
• CAS: 1051316-76-7
• 化学式: C₅₃H₅₇BrO₉
• 分子量: 917.934
• InChiKey: XPOFBOUKOODZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-Bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxaoctacyclo[37.6.6.64,11.123,27.05,10.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-1(45),4(58),5,7,9,11(53),23(52),24,26,39,41,43,46,48,50,54,56-heptadecaene 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 25-Bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxadecacyclo[37.6.6.64,11.123,27.01,4.05,10.011,39.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-5,7,9,23(52),24,26,40,42,44,46,48,50,53,55,57-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  通过改变刺激反应性环组分的大小，可高效，可逆地控制轮烷的摇摆速度。

  摘要：

  我们设计并合成了轮烷，其摇动运动（垂直运动）的速率通过响应外部刺激而改变环组件的大小而可逆地切换。轮烷的环分子包含一个像钟摆一样摆动的间亚苯基单元和一个响应于光和热刺激而经历可逆异构化并改变环组分尺寸的二蒽乙烷单元。摇动速率是通过可变温度（VT）NMR光谱法和饱和转移实验定量估算的，揭示了开环和闭环形式之间速率的显着变化，特别是在具有连接到亚苯基单元上的异丙氧基的轮烷的情况下。

  DOI：

  10.1002/chem.200800257
• 作为产物：
  描述：

  25-Bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxadecacyclo[37.6.6.64,11.123,27.01,4.05,10.011,39.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-5,7,9,23(52),24,26,40,42,44,46,48,50,53,55,57-pentadecaene 以 乙腈 为溶剂， 生成 25-Bromo-52-propan-2-yloxy-12,15,18,21,29,32,35,38-octaoxaoctacyclo[37.6.6.64,11.123,27.05,10.040,45.046,51.053,58]octapentaconta-1(45),4(58),5,7,9,11(53),23(52),24,26,39,41,43,46,48,50,54,56-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  通过改变刺激反应性环组分的大小，可高效，可逆地控制轮烷的摇摆速度。

  摘要：

  我们设计并合成了轮烷，其摇动运动（垂直运动）的速率通过响应外部刺激而改变环组件的大小而可逆地切换。轮烷的环分子包含一个像钟摆一样摆动的间亚苯基单元和一个响应于光和热刺激而经历可逆异构化并改变环组分尺寸的二蒽乙烷单元。摇动速率是通过可变温度（VT）NMR光谱法和饱和转移实验定量估算的，揭示了开环和闭环形式之间速率的显着变化，特别是在具有连接到亚苯基单元上的异丙氧基的轮烷的情况下。

  DOI：

  10.1002/chem.200800257

文献信息

• Syntheses and stimuli-responsive rocking motions of a rotaxane bearing different stoppers
  作者：Keiji Hirose、Shizuka Okada、Shota Umezaki、Philip G. Young、Yoshito Tobe

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.11.004

  日期：2016.12

  A rotaxane composed of a ring molecule having a metaphenylene unit, which swings as a pendulum, and a dianthrylethane unit, which undergoes isomerization in response to external stimuli, and an axle molecule with two different stopper units was synthesized. The rates of the rocking motion, which were switched reversibly, changed substantially by changing the size of the ring component in response to

  合成轮烷，其由具有作为摆子摆动的间亚苯基单元的环分子和响应于外部刺激而进行异构化的二蒽乙烷单元组成，并且具有具有两个不同的终止子单元的轴分子。响应于光和热刺激，通过改变环组件的尺寸，可逆切换的摇摆运动速率发生了显着变化。
• Highly Effective and Reversible Control of the Rocking Rates of Rotaxanes by Changes to the Size of Stimulus‐Responsive Ring Components
  作者：Keiji Hirose、Kazuaki Ishibashi、Yoshinobu Shiba、Yasuko Doi、Yoshito Tobe

  DOI：10.1002/chem.200800257

  日期：2008.6.27

  synthesized rotaxanes whose rates of rocking motion (pendular motion) were switched reversibly through changes to the size of the ring component in response to external stimuli. The ring molecules of the rotaxanes incorporate a metaphenylene unit, which swings like a pendulum, and a dianthrylethane unit, which undergoes reversible isomerization in response to photo- and thermal stimuli and changes the size

  我们设计并合成了轮烷，其摇动运动（垂直运动）的速率通过响应外部刺激而改变环组件的大小而可逆地切换。轮烷的环分子包含一个像钟摆一样摆动的间亚苯基单元和一个响应于光和热刺激而经历可逆异构化并改变环组分尺寸的二蒽乙烷单元。摇动速率是通过可变温度（VT）NMR光谱法和饱和转移实验定量估算的，揭示了开环和闭环形式之间速率的显着变化，特别是在具有连接到亚苯基单元上的异丙氧基的轮烷的情况下。