dibenzyl 2-(2-(benzyl(methyl)amino)benzylidene)malonate | 1262999-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-(2-(benzyl(methyl)amino)benzylidene)malonate
• 英文别名: Dibenzyl 2-[[2-[benzyl(methyl)amino]phenyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 1262999-20-1
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₄
• 分子量: 491.587
• InChiKey: RXQWAEBYBHTHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 2-(2-(benzyl(methyl)amino)benzylidene)malonate 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 (2S)-N-anthracen-9-yl-1-[3-[(2S)-2-(anthracen-9-ylcarbamoyl)-1-oxidopyrrolidin-1-ium-1-yl]propyl]-1-oxidopyrrolidin-1-ium-2-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dibenzyl 1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3,3(4H)-dicarboxylate 、 dibenzyl 1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3,3(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钴（II）催化的串联1，5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。

  摘要：

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/ol1028282