(Z,1S)-1-[(2S,5S,7R,8R)-2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)hept-6-enyl]-8-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-3-en-1-ol | 1032746-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,1S)-1-[(2S,5S,7R,8R)-2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)hept-6-enyl]-8-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-3-en-1-ol
• CAS: 1032746-70-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇
• 分子量: 546.745
• InChiKey: JHOVIWNXYRHNPZ-OGXJZSCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 tributyl-[(E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-2-enyl]stannane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以41%的产率得到(Z,1R)-1-[(2S,5S,7R,8R)-2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)hept-6-enyl]-8-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Strategy for the Synthesis of Endocyclic Enol Ethers and Its Application to the Synthesis of Spiroacetals

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of endocyclic enol ethers based on a Suzuki-Miyaura coupling/ring-closing metathesis sequence has been developed. The strategy has successfully been applied to the synthesis of spiroacetals, including cytotoxic marine metabolites attenols A and B.

  DOI：

  10.1021/ol800815t