(S)-4-[(S)-3-Carboxy-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propylsulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid | 622832-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-4-[(S)-3-Carboxy-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propylsulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-4-[(3S)-3-carboxy-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propyl]sulfanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 622832-90-0
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₈S
• 分子量: 680.778
• InChiKey: AALJSSUGXRHAGF-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-3-Carboxy-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propylsulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid 、 Lys(Boc)-Phe-Trp(Boc)-Trp(Boc)-NH2 在 2-fluoro-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dimeric HIV-1 integrase inhibitory peptides

  摘要：

  Dimers of known HIV-1 integrase inhibitory hexapeptide H-His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp-NH2 containing different lengths of cross linkers in the place of cysteine residue, were designed, and synthesized. The inhibitory potency of these dimeric peptides is consistently higher than the lead hexapeptide. The dimeric peptide with djenkolic acid linker exhibited IC50 values of 5.3 and 6.5 muM, for 3'-end processing and strand transfer, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00679-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propylsulfanyl)-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-[(S)-3-Carboxy-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propylsulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dimeric HIV-1 integrase inhibitory peptides

  摘要：

  Dimers of known HIV-1 integrase inhibitory hexapeptide H-His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp-NH2 containing different lengths of cross linkers in the place of cysteine residue, were designed, and synthesized. The inhibitory potency of these dimeric peptides is consistently higher than the lead hexapeptide. The dimeric peptide with djenkolic acid linker exhibited IC50 values of 5.3 and 6.5 muM, for 3'-end processing and strand transfer, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00679-6