Trimethyl-((R)-1-methyl-3-phenyl-propyl)-silane | 112297-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-((R)-1-methyl-3-phenyl-propyl)-silane
• 英文别名: trimethyl-[(2R)-4-phenylbutan-2-yl]silane
• CAS: 112297-95-7
• 化学式: C₁₃H₂₂Si
• 分子量: 206.403
• InChiKey: KLOMOXFRQGJUMU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  l-menthyl 2-methyl-2-(trimethylsilyl)-4-phenylbutyrate 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 Celite 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Trimethyl-((R)-1-methyl-3-phenyl-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Optically enriched alkyltrimethylsilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a046

文献信息

• Asymmetric hydrogenation of 1-silyl-1-substituted alkenes for preparation of optically active silanes
  作者：Dan-Dan Ma、Peiming Gu、Rui Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.017

  日期：2016.12

  Asymmetric hydrogenation of 1-silyl-1-substituted alkenes has been explored, producing eight optically active silanes with good to excellent enantioselectivity (66–99% ee) and yield (74–99%). The reaction was efficiently catalyzed by the cationic N,P-Ir complexes, and the polar solvents were found to be essential for the stereocontrol of the conversion.

  已经研究了1-甲硅烷基-1-取代的烯烃的不对称氢化反应，产生了八种具有良好至优异对映选择性（66-99％ee）和收率（74-99％）的光学活性硅烷。阳离子N，P -Ir络合物可有效催化该反应，并且发现极性溶剂对于转化的立体控制至关重要。
• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 704-706
  作者：

  DOI：——

  日期：——