2-(3-Bromopropoxy)-1,5-dichloro-3-iodobenzene | 135062-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromopropoxy)-1,5-dichloro-3-iodobenzene
• CAS: 135062-09-8
• 化学式: C₉H₈BrCl₂IO
• 分子量: 409.876
• InChiKey: NAVGZQIYHWONKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 2-(3-Bromopropoxy)-1,5-dichloro-3-iodobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-<3-(2,4-dichloro-6-iodophenoxy)propyl>-N-methyl-2-propynylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine and iodine analogues of clorgyline and selective inhibition of monoamine oxidase A.

  摘要：

  合成了一系列氯吉林的氟和碘类似物，并评估了其对单胺氧化酶 A (MAO-A) 的抑制效力和选择性。其中，N-[3(2,4-二氯-6-碘苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺(3d)、N-[3-(4-氯-2-氟苯氧基)丙基]-N发现-甲基-2-丙炔胺 (3f) 和 N-[3-(2-氯-4-氟苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺 (3g) 对 MAO-A 具有高抑制效力和选择性与氯吉林本身的效果相当。因此，它们被认为是作为放射性氟化和放射性碘化配体进行高级开发，可能有助于利用正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描对活体大脑进行功能性 MAO-A 研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1038
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-碘苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Bromopropoxy)-1,5-dichloro-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine and iodine analogues of clorgyline and selective inhibition of monoamine oxidase A.

  摘要：

  合成了一系列氯吉林的氟和碘类似物，并评估了其对单胺氧化酶 A (MAO-A) 的抑制效力和选择性。其中，N-[3(2,4-二氯-6-碘苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺(3d)、N-[3-(4-氯-2-氟苯氧基)丙基]-N发现-甲基-2-丙炔胺 (3f) 和 N-[3-(2-氯-4-氟苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺 (3g) 对 MAO-A 具有高抑制效力和选择性与氯吉林本身的效果相当。因此，它们被认为是作为放射性氟化和放射性碘化配体进行高级开发，可能有助于利用正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描对活体大脑进行功能性 MAO-A 研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1038