4-(4-氟苯基)磺酰基苯酚 | 312-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)磺酰基苯酚
• 英文名称: 4-fluoro-4'-hydroxydiphenyl sulfone
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]phenol；4-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-phenol；4-(4-Fluor-benzolsulfonyl)-phenol；4-(4-Fluor-phenylsulfon)-phenol；(4-Fluor-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-sulfon；4-Hydroxy-1-(4-fluor-phenylsulfon)-benzol；4-(4-Fluorophenylsulphonyl)phenol；4-(4-fluorophenyl)sulfonylphenol
• CAS: 312-36-7
• 化学式: C₁₂H₉FO₃S
• 分子量: 252.266
• InChiKey: GSEUCCKUWBRMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)磺酰基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-fluoro-4'-hydroxydiphenylsulfone potassium
  参考文献：
  名称：

  定义良好的星形棒状双嵌段嵌段共聚物作为一类新型的单分子胶束：客体的封装和热响应相变

  摘要：

  一系列由聚星形刚柔二嵌段共聚物的（亚芳基醚砜）（PAES）为核心，和聚[2-（2-甲氧基乙氧基）乙基甲基丙烯酸酯共-Oligo（乙二醇）甲基丙烯酸酯] [聚（MEO 2 MA-共-OEGMA）]作为壳用链增长缩聚（CGCP）和原子转移自由基聚合（ATRP）的组合合成。在4-臂引发剂的存在（1），4-氟-4'-羟基二苯基砜钾盐（的CGCP 2经由芳香族亲核取代）（S Ñ AR）反应得到一个明确定义的星形聚合物具有四个氟端基（C5-F和C8-F）。氟基团向ATRP起始位点的转化产生了具有四个溴基团（C5-Br和C8-Br）的大分子引发剂。在大分子引发剂的存在下，MEO 2 MA和OEGMA经由ATRP的无规共聚形成了热响应性壳嵌段，从而产生了所需的具有各种嵌段长度的星形PAES- b-聚（MEO 2 MA- co- OEGMA）嵌段共聚物。星形二嵌段共聚物在水溶液中的动态光散射（DLS）显示出流体动力学直径（D

  DOI：

  10.1021/ma101567p
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯砜 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-氟苯基)磺酰基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过电荷转移效应调节水性聚氨酯中的热活化延迟荧光

  摘要：

  在这里，我们设计了几种具有高效热活化延迟荧光（TADF）的水性聚氨酯（WPU），它们通过将电荷转移（CT）状态用作单重态和三重态之间的中介桥来增强反向系统间交叉（RISC）。通过调节二苯砜（DS）的取代基，我们发现共价掺入WPU中的O，O'-和S，S'-取代的DS仅显示典型的荧光发射，其寿命在纳秒范围内。有趣的是，TADF是通过用氮原子取代取代基而出现的，即使在单重态和三重态之间的能隙，其寿命在空气和真空中的寿命分别高达≈10微秒和≈1毫秒（ΔE ST）对于生成TADF仍然很大。为了解释这种现象，提出了一种基于CT状态和3（n-π*）接收器状态的能级模式。通过对CT状态的合理调制，可以对ΔE ST进行调谐，从而使基于TADF的材料适用于多种应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201900423

文献信息

• AROMATIC SULFONIC ACID DERIVATIVE, SULFONIC ACID GROUP-CONTAINING POLYMER, BLOCK CO-POLYMER, POLYMER ELECTROLYTE MATERIAL, POLYMER ELECTROLYTE MOLDED BODY, AND SOLID POLYMER FUEL CELL
  申请人：Izuhara Daisuke

  公开号：US20140213671A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are an aromatic sulfonic acid derivative and a sulfonic acid group-containing polymer, each of which has excellent proton conductivity even under low humidification conditions, while having excellent mechanical strength and chemical stability, and enables a solid polymer fuel cell to achieve high output and excellent physical durability when used therein. This aromatic sulfonic acid derivative has a specific structure and is characterized in that a sulfonic acid group is introduced into more than 50% of all the phenyl groups. This sulfonic acid group-containing polymer is characterized by being obtained by polymerization using the aromatic sulfonic acid derivative, and is also characterized by having a specific structure.

  提供了一种芳香磺酸衍生物和含有磺酸基团的聚合物，它们在低湿化条件下具有优异的质子导电性，同时具有优异的机械强度和化学稳定性，可使固体聚合物燃料电池在其中使用时实现高输出和优异的物理耐久性。这种芳香磺酸衍生物具有特定结构，其特点是将磺酸基团引入到超过50%的苯基中。这种含有磺酸基团的聚合物的特点是通过使用芳香磺酸衍生物进行聚合得到，并且具有特定的结构。
• 이온전달 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170002978A

  公开（公告）日：2017-01-09

  본 출원은 이온전달 화합물에 관한 것이다.

  这份申请涉及离子传递化合物。
• Modulation of Thermally Activated Delayed Fluorescence in Waterborne Polyurethanes via Charge‐Transfer Effect
  作者：Zongren Li、Tao Wang、Dong Xu、Jie Zuo、Xinyu Li、Zhiwei Li、Fei Xu、Xingyuan Zhang

  DOI：10.1002/asia.201900423

  日期：2019.7

  several waterborne polyurethanes (WPUs) with efficient thermally activated delayed fluorescence (TADF) via serving charge‐transfer (CT) states as a mediate bridge between singlet and triplet states to boost reverse intersystem crossing (RISC). By tuning substituents of diphenyl sulfone (DS), we found that O,O′‐ and S,S′‐substituted DS covalently incorporated in WPUs solely show typical fluorescence emission

  在这里，我们设计了几种具有高效热活化延迟荧光（TADF）的水性聚氨酯（WPU），它们通过将电荷转移（CT）状态用作单重态和三重态之间的中介桥来增强反向系统间交叉（RISC）。通过调节二苯砜（DS）的取代基，我们发现共价掺入WPU中的O，O'-和S，S'-取代的DS仅显示典型的荧光发射，其寿命在纳秒范围内。有趣的是，TADF是通过用氮原子取代取代基而出现的，即使在单重态和三重态之间的能隙，其寿命在空气和真空中的寿命分别高达≈10微秒和≈1毫秒（ΔE ST）对于生成TADF仍然很大。为了解释这种现象，提出了一种基于CT状态和3（n-π*）接收器状态的能级模式。通过对CT状态的合理调制，可以对ΔE ST进行调谐，从而使基于TADF的材料适用于多种应用。
• One-step hydroxylation of aryl and heteroaryl fluorides using mechanochemistry
  作者：Eduardo Rodrigo、Rainer Wiechert、Magnus W. Walter、Wilfried Braje、Hervé Geneste

  DOI：10.1039/d1gc04361g

  日期：——

  Simple use of KOH allows the direct F to OH exchange of aromatic and heteroaromatic substrates under mechanochemical conditions. The reaction is performed in the absence of solvent with potassium hydroxide as OH source. As a result, this approach is both more atom economical and environmentally friendly than previously described methods for this transformation.

  简单地使用 KOH 可以在机械化学条件下实现芳族和杂芳族底物的直接 F 到 OH 交换。该反应在没有溶剂的情况下以氢氧化钾作为OH源进行。因此，这种方法比之前描述的这种转化方法更原子经济和环境友好。
• Production of polyarylene ether sulphones and ketones
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04232142A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Aromatic polymers containing benzenoid groups and oxygen atoms in the polymer chains are made by the action of an alkali metal hydroxide on a dihalogenobenzenoid compound in which each halogen atom is activated by an inert electron-attracting group such as --SO.sub.2 --. When a bis-(4-halogenophenyl) sulphone is reacted with an alkali metal hydroxide, the alkali metal salt of a 4-(4-halogenophenylsulphonyl)phenol is formed as a readily isolated intermediate which polymerizes in the presence or absence of solvent to give a polymer having repeating units of the structure ##STR1##

  含有苯环和氧原子的芳香族聚合物是通过在聚合物链中的二卤代苯环化合物上作用碱金属氢氧化物而制成的，其中每个卤原子都由惰性电子吸引基（如--SO.sub.2 --）激活。当双（4-卤苯基）磺酰化合物与碱金属氢氧化物反应时，形成4-(4-卤苯基磺酰基)苯酚的碱金属盐，作为易于分离的中间体，在溶剂存在或不存在的情况下聚合为具有重复单元结构##STR1##的聚合物。