1,5,13,17,22-pentaazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7,9,11(22)-triene | 118388-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5,13,17,22-pentaazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7,9,11(22)-triene
• 英文别名: 1,5,13,17,22-Pentazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7(22),8,10-triene
• CAS: 118388-91-3
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅
• 分子量: 303.451
• InChiKey: BBOSPXHFRLACHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 1,5,13,17,22-pentaazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7,9,11(22)-triene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到5,13-bis(2-methylpyridine)-1,5,13,17,22-pentaazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7,9,11⁽²²⁾-triene
  参考文献：
  名称：

  三重中号为锰：医药，磁性和大环。具有吡啶基大环配体的七配位Mn（II）配合物

  摘要：

  锰，或更准确地说是锰（II）配合物，广泛用于各种科学研究领域。在这项工作中，我们介绍了具有三个结构新的吡啶基大环配体的三种锰（II）配合物的制备和表征，这三个配体在侧链上的官能团互不相同。配体的主链由含有吡啶和哌嗪环的亲本17元大环（L diProp）组成，它们是大环支架的一部分。L diProp中的原始脂族NH基团被三个不同的侧基臂依次取代-苄基（bn 2 -L diProp），2-吡啶基甲基（py 2 -LdiProp）和2-氨基乙基（（NH 2等）2 -L diProp）。一系列结构式为[Mn（ bn 2 -L diProp）Cl 2 ]·CH 3 OH（ 1），[Mn（ py 2 -L diProp）]（ClO 4） 2 ·0.5CH 3的锰（II）配合物CN·0.35H 2 O（ 2）和[Mn（（NH 2等）2 -L diProp） ]（ClO 4） 2（ 3），随后进行了准备。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115231
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,5,13,17,22-pentaazatricyclo[15.2.2.17,11]docosa-7,9,11(22)-triene
  参考文献：
  名称：

  17-成员哌嗪基大环配体的第一排过渡金属晚期复合物：结构和磁性。

  摘要：

  高收率合成了17元哌嗪基大环配体L diProp（1,5,13,​​17,22-五氮杂三环[15.2.2.17,11] docosa-7,9,11（22）-三烯）。线性泵。通式[Mn L diProp（ClO 4）2 ]（1），[Fe L diProp（CH 3 CN）]的Mn（II），Fe（II），Co（II）和Ni（II）配合物（ ClO 4）2（2），[Co L diProp（CH 3 CN）]（ClO 4）2（3）制备[Ni L diProp ]（ClO 4）2（4）并进行充分表征。X射线衍射分析证实Mn（II）配合物1的封端三棱柱几何形状的配位数为7，Fe（II）和Co（II）配合物2和3为三棱柱形的配合物编号为6和Ni（II）复合物4具有四角锥几何形状，协调数为5。配位数的减少伴随着M–N距离的缩短和哌嗪环自赤道面的扭转的增加。磁测量结果显示4的各向异性中等，而2和3的磁各向异性则很大（轴向零场分裂参数D（Ni）=

  DOI：

  10.1039/d0dt01392g

文献信息

• Synthesis and characterization of two piperazine containing macrocycles and their transition metal complexes
  作者：Kristof Pota、Hannah M. Johnston、Enikő Madarasi、Gyula Tircsó、Kayla N. Green

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112124

  日期：2023.4

  catalysis, or other applications of metal complexes. Towards the goal of targeting a 15-anePyN5Pip type ligand, a serendipitous isolation of a 30-anePy2N10Pip2 aza-macrocycle was achieved, instead. X-ray diffraction and determination of pKa events were carried out and compared to 17-anePyN5Pip. Furthermore, the X-ray diffraction of the Cu(II) and Zn(II) complexes of 17-anePyN5Pip was achieved and compared

  配体支架的刚性化是一种特别令人感兴趣的机制，用于实现适合 MRI 对比、催化或金属配合物其他应用的特性。为了实现靶向 15-anePyN 5 Pip 型配体的目标，意外分离了 30-anePy 2 N 10 Pip 2氮杂大环。进行了 X 射线衍射和pKa事件的测定，并与 17-anePyN 5 Pip 进行比较。此外，还实现了 17-anePyN 5 Pip 的 Cu(II) 和 Zn(II) 配合物的 X 射线衍射，并与之前报道的该配体的其他第一行过渡金属衍生物进行了比较。使用 30-anePy 2 N 10 Pip 2和 17-anePyN 5 Pip 以及二价 Mn 测定 log β 锌金属离子系列用于证明哌嗪环与迄今为止报道的其他刚性较低的大环化合物相比所发挥的影响。
• Trigonal prismatic coordination geometry imparted by a macrocyclic ligand: an approach to large axial magnetic anisotropy for Co(<scp>ii</scp>)
  作者：Eva Zahradníková、Jean-Pascal Sutter、Petr Halaš、Bohuslav Drahoš

  DOI：10.1039/d3dt02639f

  日期：——

  prismatic geometry imparted by the pentadentate pyridine-/piperazine-based macrocyclic ligand L and by one monovalent coligand X−. Based on magnetic studies, all complexes 1–6 exhibit strong magnetic anisotropy with negative D-values ranging from about −20 to −41 cm−1. This variation in D (i.e. the increase of magnetic anisotropy) parallels the trend obtained by theoretical calculations and the lesser

  大的单轴磁各向异性，以轴向零场分裂参数D的负值表示，已在一系列具有通式 [Co( L )X]Y 的三角棱柱 Co( II ) 配合物中实现，其中L = 1,5,13,​​17,22-五氮杂三环[15.2.2.17,11]docosa-7,9,11(22)-三烯, X = Cl − ( 1a,b ), Br − ( 2 ), N 3 − ( 3 )、 NCO- ( 4 )、 NCS- ( 5 )、 NCSe- ( 6 )、Y= Cl- ( 1 )、 Br- ( 2 )、 NCS- ( 4 )、NCSe- ( 5 )、ClO 4 − ( 3 , 6 )。配合物1-6是六配位的，具有由五齿吡啶/哌嗪基大环配体L和一个一价共配体 X -赋予的扭曲三棱柱几何形状。 基于磁性研究，所有配合物1-6均表现出强磁各向异性，负D值范围约为-20至-41 cm -1 。 D的这种变化（即磁各向异性的增加）与理
• Alcock, Nathaniel W.; Moore, Peter; Reader, C. James, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2959 - 2964
  作者：Alcock, Nathaniel W.、Moore, Peter、Reader, C. James、Roe, S. Mark

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of some new Pb(II), Mn(II) and Ag(I) complexes with a pentaaza macrocyclic ligand containing a piperazine moiety
  作者：Hassan Keypour、Majid Rezaeivala、Laura Valencia、Paulo Pérez-Lourido

  DOI：10.1016/j.poly.2009.09.031

  日期：2009.12

  A pentaaza (NO 17-membered macrocyclic ligand (L) has been synthesized and its coordination capability toward perchlorate or nitrate salts of Mn(II), Pb(II) and Ag(I) has been investigated. The complexes were characterized by elemental analysis, IR, FAB mass spectrometry, magnetic studies, conductivity measurements, H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The crystal structure of [PbL](ClO4)(2) has been determined and it shows the presence of a mononuclear complex. with the Pb(II) ion coordinated to the five N donor atoms of the ligand in a hemidirected structure with the presence of a stereochemically active lone pair of electrons on the Pb(II) ion. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.