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(S)-N-(3-(1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropyl)-3,3,3-trifluoropropanamide | 1025769-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(3-(1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropyl)-3,3,3-trifluoropropanamide
英文别名
3,3,3-trifluoro-N-[(3S)-3-(1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropyl]propanamide
(S)-N-(3-(1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropyl)-3,3,3-trifluoropropanamide化学式
CAS
1025769-14-5
化学式
C21H22F3N3O
mdl
——
分子量
389.42
InChiKey
AXERGTJFNRDHMC-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Sheppeck James E.
    公开号:US20100075961A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.
    提供了一种新型的非类固醇化合物,其结构式(I)及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病,其中X为(Ia); 或X为(Ib); 或X为(Ic); (Id)为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—,但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键,且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
  • US8198311B2
    申请人:——
    公开号:US8198311B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET DE L'ACTIVITÉ DE AP-1 ET / OU DE NF-?B ET UTILISATION DESDITS MODULATEURS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008057857A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is -N-, -NR1-, -O-, -S-, -SO2- or -CR2-; F is -N-, -NR1a-, -O-, -S-, SO2- or -CR2a-; G is N, -NR1b-, -O-, -S-, SO2- or -CR2b-, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S-S or S-O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, Ja, M, Ma, Q, Rx, Ry, R1, R1a, R1b, R2, R2a, R2b, and R3 to R21, Z, Za, Zb, and Zc are as defined above.
    [FR] Nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur des glucocorticoïdes et / ou de l'activité de AP-1 et / ou de l'activité de NF-?B, dont les maladies inflammatoires et auto-immunes, l'obésité et le diabète, et qui présentent la structure de formule (I), leurs énantiomères, leurs diastéréomères ou un sel ou hydrate de qualité pharmaceutique desdits composés. Dans la formule (I), X représente (Ia); ou X représente (Ib); ou X représente (Ic); (Id) représente un hétérocycle ou hétéroaryle, E représente -N-, -NR1-, -O-, -S-, -SO2- ou -CR2-; F représente -N-, -NR1a-, -O-, -S-, SO2- ou -CR2a-; G représente N, -NR1b-, -O-, -S-, SO2- or -CR2b-, à condition que le noyau hétérocyclique formé contenant E-F-G ne contienne pas de liaison S-S ou S-O, et qu'au moins E et / ou F et / ou G soit un hétéroatome; et J, Ja, M, Ma, Q, Rx, Ry, R1, R1a, R1b, R2, R2a, R2b et R3 à R21, Z, Za, Zb et Zc soient tels que définis dans le descriptif.
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