2-chloro-5-fluoro-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4,4'-bipyrimidinyl-2-ylmethyl)benzamide | 1083009-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-N-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4,4'-bipyrimidinyl-2-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-N-[(1-methyl-6-oxo-4-pyrimidin-4-ylpyrimidin-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1083009-71-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₅O₂
• 分子量: 373.774
• InChiKey: NSWHXTCAKGNHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• ARYLAMIDE PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：CHEREZE Nathalie

  公开号：US20100087460A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention discloses a series of pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Wherein X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n and m are as defined herein. Also disclosed herein are the methods of preparation of compounds of formula (I), intermediates therefor and their utility in treating a variety of disease conditions.

  本发明公开了一系列由式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物：其中X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m的定义如本文所述。本文还公开了制备式（I）化合物、其中间体及其在治疗多种疾病条件中的用途的方法。
• EP1992620A1
  申请人：——

  公开号：EP1992620A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• ARYLAMIDE PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2148866A2

  公开（公告）日：2010-02-03
• US8592436B2
  申请人：——

  公开号：US8592436B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] ARYLAMIDE PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ARYLAMIDE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008155669A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] A pyrimidone derivative represented by Formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: X represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 4 or 5-pyrimidine ring or a 4-pyridine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a benzene ring, a naphthalene ring or a benzyl group; the rings being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, C3-7 cycloalkyl group, a C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, a halogen atom, a C1-2 perhalogenated alkyl group, a C1-3 halogenated alkyl group, a hydroxyl group, an heteroaryl group optionally substituted by a C1-6 alkyl group, C3-7 cycloalkyl group, a C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, C1-6 alkoxy group optionally substituted by a C3-5 cycloalkyl group, a C1-2 perhalogenated alkoxy group, a C1-6 alkylsulfonyl group, a nitro, a cyano, an amino, a C1-6 monoalkylamino group or a C2-12 dialkylamino group, an acetoxy group or an aminosulfonyl group; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group; R7 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; n represents 0 to 3 and m represents 0 in the form of a free base or of an addition salt with an acid.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I) ou un sel, ou un solvate ou un hydrate de celui-ci: dans laquelle X représente deux atomes d'hydrogène, un atome de soufre, un atome d'oxygène ou un groupe alkyle en C1-2 et un atome d'hydrogène; Z représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome d'azote substitué par un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-3, un atome de soufre, un groupe méthylène éventuellement substitué par un ou deux groupes choisis parmi un groupe alkyle en C1-6, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alkyle en C1-2 entièrement halogéné ou un groupe amino; R1 représente un noyau à 2, 4 ou 5 pyrimidine ou un noyau à 4 pyridine, le noyau étant éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-6, un groupe alcoxy en C1-6, un atome d'halogène; R2 représente un noyau de benzène, un noyau de naphtalène ou un groupe benzyle; les noyaux étant éventuellement substitués par 1 à 4 substituants sélectionnés parmi un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle en C3-7, un groupe cycloalkyle en C3-7-alkyle en C1-6,_{un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-2 entièrement halogéné, un groupe alkyle en C1-3 entièrement halogéné, un groupe hydroxyle, un groupe hétéroaryleéventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle en C3-7, un groupe cycloalkyle en C3-7-alkyle en C1-6, un groupe alcoxy en C1-6 éventuellement substitués par un groupe cycloalkyle en C3-5, un groupe alcoxy en C1-2 entièrement halogéné, un groupe alkylsulfonyle en C1-6, un nitro, un cyano, un amino, un groupe monoalkylamino en C1-6 ou un groupe dialkylamino en C2-12, un groupe acétoxy ou un groupe aminosulfonyle; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 ou un atome d'halogène; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6; R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6; n représente 0 à 3 et m représente 0 sous la forme d'une base libre ou d'un sel d'addition avec un acide.}