Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester | 30993-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
• 英文别名: [(1S,2R,4R,6S,8S,11S,12S,15R,16R)-16-methyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 30993-72-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: DYQPWROZOIPIPQ-IFOGDIJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-hydroxy-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky,P.; Cerny,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1496 - 1509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocovsky, Pavel; Turecek, Frantisek; Cerny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 1, p. 124 - 129
  作者：Kocovsky, Pavel、Turecek, Frantisek、Cerny, Vaclav

  DOI：——

  日期：——
• Kocovsky,P.; Cerny,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1496 - 1509
  作者：Kocovsky,P.、Cerny,V.

  DOI：——

  日期：——