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8-ethenyl-1,10,12-trimethoxy-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromene-2-carbaldehyde
8-ethenyl-1,10,12-trimethoxy-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromene-2-carbaldehyde | 112374-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-ethenyl-1,10,12-trimethoxy-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromene-2-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
112374-34-2
化学式
C
23
H
18
O
6
mdl
——
分子量
390.392
InChiKey
FSGRMQKAELARIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.58
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
74.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-O-Methyldefucogilvocarcin V
112374-33-1
C
22
H
18
O
5
362.382
4,11-二氯奎并[2,3-b]吖啶-6,7,13,14(5H,12H)-四酮
1-hydroxy-10,12-dimethoxy-8-vinyl-6H-benzo[d]naphtho-[1,2-b]pyran-6-one
80155-95-9
C
21
H
16
O
5
348.355
反应信息
作为产物:
描述:
1-bromo-2,3-dimethoxy-5-ethenyl benzene
在
四丁基溴化铵
盐酸
、
sodium hydroxide
、
正丁基锂
、
氯化亚砜
、
草酰氯
、
四氯化钛
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 magnesium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 14.08h, 生成
8-ethenyl-1,10,12-trimethoxy-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromene-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
A concise total synthesis of defucogilvocarcin V by application of the Meyers biaryl strategy: ortho- and para-selective functionalizations of the A ring
摘要:
DOI:
10.1021/jo00240a012
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文献信息
PATTEN, ARTHUR;NGUYEN, NHAN HUY;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1003-1007
作者:
PATTEN, ARTHUR、NGUYEN, NHAN HUY、DANISHEFSKY, SAMUEL J.
DOI:
——
日期:
——
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