2-chloro-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone | 95684-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
• CAS: 95684-19-8
• 化学式: C₁₁H₇ClO₄
• 分子量: 238.627
• InChiKey: SWIZIECCJATFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 7-hydroxy-1-methoxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes

  摘要：

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch99179
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1,4-萘醌 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Belitskaya, L. D.; Kolesnikov, V. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1753 - 1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BELITSKAYA, L. D.;KOLESNIKOV, V. T., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1920-1925
  作者：BELITSKAYA, L. D.、KOLESNIKOV, V. T.

  DOI：——

  日期：——