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1,4,6,9-tetramethoxyphenazine | 59276-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,6,9-tetramethoxyphenazine
英文别名
——
1,4,6,9-tetramethoxyphenazine化学式
CAS
59276-44-7
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
BDVGZLWJJAPGRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲氧基-2,3-二硝基苯氢碘酸双氧水铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 59.0h, 生成 1,4,6,9-tetramethoxyphenazine
    参考文献:
    名称:
    将吗啉和氧杂环丁烷并入苯并咪唑醌抗肿瘤剂:从过氧化氢和氢碘酸介导的氧化环化中发现1,4,6,9-四甲氧基吩嗪。
    摘要:
    可以调节过氧化氢和催化氢碘酸对3,6-二甲氧基-2-(环氨基)苯胺的反应性,从而以高收率得到环稠合的苯并咪唑或1,4,6,9-四甲氧基吩嗪。提出了通过检测到的亚硝基中间体的机制,用于氧化环化和恶嗪的意想不到的分子间置换。分子碘的水溶液能够进行相同的转化。氧化脱甲基得到目标苯并咪唑醌,包括不裂解掺入的氧杂环丁烷。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01427
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