2-[(Z)-2-(2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-vinyl]-benzaldehyde | 664335-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(Z)-2-(2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-vinyl]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(Z)-2-[2-[(Z)-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 664335-54-0
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂Si
• 分子量: 454.684
• InChiKey: JZTHCLKKUSEBCA-AUYXYSRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-2-(2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-vinyl]-benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 [VCl3(thf)3] 、 硫光气 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  All-Z-hexabenzo[24]annulene with a triangular benzene cluster substructure

  摘要：

  All-Z-hexabenzo[24]annulene was synthesized via a poly-cis-stilbene intermediate. The single crystal of the annulene has a chiral C-3-symmetry with a central benzene trimer substructure. Although the compound is highly flexible in solution, the C-3-symmetric structure is stabilized by three concurrent CH/pi interactions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.163
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{2-[(Z)-2-(2-ethynyl-phenyl)-vinyl]-benzyloxy}-dimethyl-silane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-[(Z)-2-(2-{(Z)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-vinyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  All-Z-hexabenzo[24]annulene with a triangular benzene cluster substructure

  摘要：

  All-Z-hexabenzo[24]annulene was synthesized via a poly-cis-stilbene intermediate. The single crystal of the annulene has a chiral C-3-symmetry with a central benzene trimer substructure. Although the compound is highly flexible in solution, the C-3-symmetric structure is stabilized by three concurrent CH/pi interactions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.163