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4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide
4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide | 1079042-44-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide
英文别名
5-[Acetyl(methyl)amino]-2,3-dihydrothiophene-4-carboxamide
CAS
1079042-44-6
化学式
C
8
H
12
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
TYPSDURLGFXCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
88.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide
反应 1.0h, 以97%的产率得到5,6-dihydro-1,2-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
正甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]-嘧啶鎓盐的合成与反应
摘要:
描述了两种制备N-甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]嘧啶鎓盐6a,b和13a,b的方法。在甲醇钠存在下,用活性亚甲基化合物(如丙二腈和氰基乙酸乙酯)处理6a,b和/或13a,b引起亲核加成,然后消除甲硫醇,得到相应的N-甲基-4- yylenethieno [2,3 - d ] -pyrimidines 7A,7B,8A,8B,14A,b和15A,b 。
DOI:
10.1002/jhet.5570450543
作为产物:
描述:
4,5-dihydro-2-methylamino-3-thiophenecarboxamide
、
乙酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 3.0h, 以64%的产率得到4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide
参考文献:
名称:
正甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]-嘧啶鎓盐的合成与反应
摘要:
描述了两种制备N-甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]嘧啶鎓盐6a,b和13a,b的方法。在甲醇钠存在下,用活性亚甲基化合物(如丙二腈和氰基乙酸乙酯)处理6a,b和/或13a,b引起亲核加成,然后消除甲硫醇,得到相应的N-甲基-4- yylenethieno [2,3 - d ] -pyrimidines 7A,7B,8A,8B,14A,b和15A,b 。
DOI:
10.1002/jhet.5570450543
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