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4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide | 1079042-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide
英文别名
5-[Acetyl(methyl)amino]-2,3-dihydrothiophene-4-carboxamide
4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide化学式
CAS
1079042-44-6
化学式
C8H12N2O2S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
TYPSDURLGFXCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide 反应 1.0h, 以97%的产率得到5,6-dihydro-1,2-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    正甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]-嘧啶鎓盐的合成与反应
    摘要:
    描述了两种制备N-甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]嘧啶鎓盐6a,b和13a,b的方法。在甲醇钠存在下,用活性亚甲基化合物(如丙二腈和氰基乙酸乙酯)处理6a,b和/或13a,b引起亲核加成,然后消除甲硫醇,得到相应的N-甲基-4- yylenethieno [2,3 - d ] -pyrimidines 7A,7B,8A,8B,14A,b和15A,b 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450543
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dihydro-2-methylamino-3-thiophenecarboxamide乙酰氯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以64%的产率得到4,5-dihydro-2-(N-methylacetamido)-3-thiophenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    正甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]-嘧啶鎓盐的合成与反应
    摘要:
    描述了两种制备N-甲基-4-(甲硫基)噻吩并[2,3- d ]嘧啶鎓盐6a,b和13a,b的方法。在甲醇钠存在下,用活性亚甲基化合物(如丙二腈和氰基乙酸乙酯)处理6a,b和/或13a,b引起亲核加成,然后消除甲硫醇,得到相应的N-甲基-4- yylenethieno [2,3 - d ] -pyrimidines 7A,7B,8A,8B,14A,b和15A,b 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450543
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