(+/-)-5,5-bis-benzenesulfonyl-10-phenyl-9-(p-tolylsulfinyl)-7-(E)-9-(Z)-decadien-1-yne | 637007-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-5,5-bis-benzenesulfonyl-10-phenyl-9-(p-tolylsulfinyl)-7-(E)-9-(Z)-decadien-1-yne
• 英文别名: 1-[(1Z,3E)-6,6-bis(benzenesulfonyl)-1-phenyldeca-1,3-dien-9-yn-2-yl]sulfinyl-4-methylbenzene
• CAS: 637007-60-4
• 化学式: C₃₅H₃₂O₅S₃
• 分子量: 628.834
• InChiKey: MUVSMNHBJRVHQQ-CHABPIJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5,5-bis-benzenesulfonyl-10-phenyl-9-(p-tolylsulfinyl)-7-(E)-9-(Z)-decadien-1-yne 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+/-)-(4aS,7R,S(S))-3,3-bis-benzenesulfonyl-7-phenyl-6-(p-tolylsulfinyl)-1,2,3,4,4a,7-hexayhdronaphthalene 、 (+/-)-(4aR,7S,S(S))-3,3-bis-benzenesulfonyl-7-phenyl-6-(p-tolylsulfinyl)-1,2,3,4,4a,7-hexayhdronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes

  摘要：

  Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.

  DOI：

  10.1021/jo9024489
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-2-(E)-4-(Z)-5-phenyl-4-(p-tolylsulfinyl)penta-2,4-dien-1-ol 、 6,6-bis(phenylsulfonyl)-2-hexyne 在 diisopropyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(+/-)-5,5-bis-benzenesulfonyl-10-phenyl-9-(p-tolylsulfinyl)-7-(E)-9-(Z)-decadien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Directed Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions between 2-Sulfinyl Butadienes and Unactivated Alkynes

  摘要：

  Sulfinyl dienynes undergo thermal and catalyzed IMDA cycloadditions, often at room temperature, to produce cyclohexa-1,4-dienes with good yields and high selectivities. Additionally, the products preserve a synthetically useful vinyl sulfoxide functionality. The selective manipulation of the double bonds in the cycloadducts has also been examined in this work.

  DOI：

  10.1021/jo9024489