(8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-5,5,13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,17'-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthrene] | 328060-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-5,5,13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,17'-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthrene]
• CAS: 328060-41-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: YWQXDGSVKIWMOX-JFYQVNSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-5,5,13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,17'-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthrene] 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7α-Alkoxyestra-1,3,5(10)-trienes

  摘要：

  α-烷氧基雌二醇通过 LiAlH4 还原适当保护的 6α,7α-epoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one，烷基化所得 7α-hydroxyestra-1,3,5 制备(10)-trien-3-ol-17-one 衍生物和 C17 官能团的后续转化。

  DOI：

  10.3184/030823408x287140
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-5',5',13-trimethyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxan]-6-ol 在 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到(8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-5,5,13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,17'-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthrene]
  参考文献：
  名称：

  7α-Alkoxyestra-1,3,5(10)-trienes

  摘要：

  α-烷氧基雌二醇通过 LiAlH4 还原适当保护的 6α,7α-epoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one，烷基化所得 7α-hydroxyestra-1,3,5 制备(10)-trien-3-ol-17-one 衍生物和 C17 官能团的后续转化。

  DOI：

  10.3184/030823408x287140

文献信息

• 7α-Alkoxyestra-1,3,5(10)-Trienes
  作者：Takumi Yasuda、Yuji Shima、Keiko Ideta、Cristina das Neves Oliveira、Thies Thiemann

  DOI：10.3184/030823408x287140

  日期：2008.1

  α-Alkoxyestradiols were prepared through LiAlH4 reduction of a suitably protected 6α,7α-epoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one, alkylation of the resultant 7α-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one derivative and subsequent transformation of the C17 functionality.

  α-烷氧基雌二醇通过 LiAlH4 还原适当保护的 6α,7α-epoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one，烷基化所得 7α-hydroxyestra-1,3,5 制备(10)-trien-3-ol-17-one 衍生物和 C17 官能团的后续转化。