2-(((1S,2R)-1-((S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl)-1-hydroxyheptan-2-yl)amino)isoindoline-1,3-dione | 1426586-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(((1S,2R)-1-((S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl)-1-hydroxyheptan-2-yl)amino)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1426586-50-6
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: LFRXWZBQWFWXOI-PWZMFNOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((R)-1-((S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl)-1-oxoheptan-2-yl)amino)isoindoline-1,3-dione 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(((1S,2R)-1-((S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl)-1-hydroxyheptan-2-yl)amino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC METHYLENE AZIRIDINES AND REACTIONS THEREOF
  [FR] MÉTHYLÈNE AZIRIDINES BICYCLIQUES ET RÉACTIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  烯烃的氧化官能化是形成邻位碳-杂原子键的常见方法。然而，将联烯转化为含有三个相邻碳-杂原子键的合成基团的氧化方法发展得较少。本文描述了通过分子内联烯氮杂环化制备的双环亚甲基环氮烷（MAs）作为支架，用于官能化所有三个联烯碳原子，以及其他反应。

  公开号：

  WO2013033245A1