(2S,3R)-2-(N,N-Dibenzylamino)-3-nonadecanol | 378753-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(N,N-Dibenzylamino)-3-nonadecanol
• 英文别名: (2S,3R)-2-(dibenzylamino)nonadecan-3-ol
• CAS: 378753-77-6
• 化学式: C₃₃H₅₃NO
• 分子量: 479.79
• InChiKey: IYYPBDNIIAOFBP-BZKUTMRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-二苄基氨基丙醛 、 溴代十六烷 以alcohol 42 was obtained as a colorless oil (283 mg, 51% yield)的产率得到(2S,3R)-2-(N,N-Dibenzylamino)-3-nonadecanol
  参考文献：
  名称：

  Antitumoral compounds

  摘要：

  公式（I）的新的spisulosine衍生物可用于治疗肿瘤，其中： 每个X相同或不同，表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或两个X组合形成═O； Y是NR1、OR1、PR1、SR1或卤素，其中取代基R1的数量根据价数选择，每个R1独立选择H、OH、C(═O)R′、P(═O)R′R″、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基，虚线表示可选的双键； 每个Z相同或不同，表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或两个Z组合形成═O； z为0至25；y为0至20； R2为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基； R3为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基； 每个R′、R″基从H、OH、NO2、NH2、SH、CN、卤素、═O、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C1-C18烷氧基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基中独立选择； （II）链所定义的碳氢骨架中可能有一个或多个不饱和，并且其盐除外，该盐为C16-C24 2-氨基-3-羟基烷或C16-C24 2-氨基-3-羟基烯。

  公开号：

  US07138547B2

文献信息

• ANTITUMORAL COMPOUNDS
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP1287006B1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US7138547B2
  申请人：——

  公开号：US7138547B2

  公开（公告）日：2006-11-21