2-(pyrimidin-2-yl)propan-2-amine dihydrochloride | 2227612-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(pyrimidin-2-yl)propan-2-amine dihydrochloride
• 英文别名: 2-Pyrimidin-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 2227612-23-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃*2ClH
• 分子量: 210.106
• InChiKey: VDLLBFHFNKFULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoic acid 、 2-(pyrimidin-2-yl)propan-2-amine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.7 mg的产率得到2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-(3-((2-(pyrimidin-2-yl)propan-2-yl)carbamoyl)phenyl)-6-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)furo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B 聚合酶的泛基因型引物夹抑制剂的发现†‡

  摘要：

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。

  DOI：

  10.1039/c6md00636a