ethyl N-<2-(2-hydroxyethyl)aminomethyl-3-thienyl>carbamate | 126047-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N-<2-(2-hydroxyethyl)aminomethyl-3-thienyl>carbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-(2-hydroxyethyl)aminomethyl-3-thienyl]carbamate；ethyl N-[2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 126047-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 244.315
• InChiKey: XVJHKCZWIVSNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-<2-(2-hydroxyethyl)aminomethyl-3-thienyl>carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dihydro-5H-oxazolo<3,2-a>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(ethoxycarbonylamino)-thiophene-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl N-<2-(2-hydroxyethyl)aminomethyl-3-thienyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717

文献信息

• FUKUMI, XIROSI;SAKAMOTO, TOSIAKI;SUGIYAMA, MITSUO;TABATA, KEHJITI
  作者：FUKUMI, XIROSI、SAKAMOTO, TOSIAKI、SUGIYAMA, MITSUO、TABATA, KEHJITI

  DOI：——

  日期：——