2-[Octyl(2-sulfanylethyl)amino]ethanethiol | 497263-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[Octyl(2-sulfanylethyl)amino]ethanethiol
• 英文别名: 2-[octyl(2-sulfanylethyl)amino]ethanethiol
• CAS: 497263-84-0
• 化学式: C₁₂H₂₇NS₂
• 分子量: 249.485
• InChiKey: FJESTEOZPKCFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  5.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 2-[Octyl(2-sulfanylethyl)amino]ethanethiol 、 4-氯苄硫醇 在 Et₃N 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以53.3%的产率得到[ReO(η3-(SCH2CH2)2N(CH2)7CH3)(η1-C6H4Cl-4-CH2S)]
  参考文献：
  名称：

  net 99m'3 + 1'脂肪酸衍生物的合成，表征和生物分布。一系列氧or模型配合物的晶体和分子结构

  摘要：

  {Re V O} 3+核心配合物的“ 3 + 1”设计被用于制备包含脂肪酸成分的两个系列化合物。在一种情况下，脂肪酸亚基与[ReO（三齿）（单齿）]配合物的单齿配体'1'相连，三齿组分由硫化物-二硫代硫酸盐供体{{SCH 2 CH 2）2组成S} 2-，以及由配合物[REO {η表示3 - （SCH 2 CH 2）2 S} {η 1 -S（CH 2）4 CO 2 H}]（1）和[REO {η3 - （SCH 2 CH 2）2 S} {η 1 -S（CH 2）10 CO 2 H}]（2）。第二系列表现出脂肪酸附着在三齿部位，{（SCH 2 CH 2）2 NR} 2-，在一般类型的配合物[REO {η 3 - （SCH 2 CH 2）2 NR} {η 1 -SC 6 H 4 X}]]（4：R = –（CH 2）7 CH 3，X = –Cl;5：R ＝-（CH 2）7 CH 3，X ＝ -Br；R

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01015-0