(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-16-[4-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-10-one | 1337908-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-16-[4-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-10-one
• CAS: 1337908-51-6
• 化学式: C₄₈H₇₅N₃O₁₇
• 分子量: 966.133
• InChiKey: QWYUMDFMFTUTQO-OKPTWYKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-16-[4-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-10-one
  参考文献：
  名称：

  “点击”合成基于三唑的螺旋体皂苷类似物

  摘要：

  描述了螺环皂苷的新型类似物，其中糖苷键已被三唑键取代。为此，基于Cu I的直接寡糖-类固醇结合方法催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应得以实现，从而导致皂苷类似物的各种组合具有三糖部分，人工连接和类固醇骨架功能化的变化。这种“点击”过程证明了用于连接两个笨重的构建基块（例如带有轴向叠氮化物的查三糖衍生物和螺环烷烃）的高效连接，从而能够快速创建一个小的三唑类类似物文库来进行细胞毒性评估。进行了分子建模研究，以了解天然皂苷及其基于三唑的类似物之间的构象和电子差异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.003