benzene-1,3,5-tricarboxylic acid compound with phenol (1:1) | 1240784-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarboxylic acid compound with phenol (1:1)
• CAS: 1240784-87-5
• 化学式: C₆H₆O*C₉H₆O₆
• 分子量: 304.256
• InChiKey: CDUBCCILQAAQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 、 苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzene-1,3,5-tricarboxylic acid compound with phenol (1:1)
  参考文献：
  名称：

  三苯甲酸和均苯四酸与苯酚衍生物的共晶体/包合物的晶体结构中的羧酸和苯酚羟基相互作用

  摘要：

  在苯酚存在下，偏苯三酸（H 3 TMA）结晶，生成[（H 3 TMA）·（酚）] 1的单晶。晶体结构由通过酸-酚合成子的人字形几何结构的二维氢键合层组成，其中苯酚的OH基团以不对称的方式插入到常规的酸二聚体中。这种观察到的现象的一致性和鲁棒性被通过处理ħ再现类似的结构确认3与TMA米甲酚[（H 3 TMA）·（米甲酚）]，2。另一方面，与H 4 PMA的类似反应导致H的空前包合物4 PMA包含通过常规酸合成子的正方形网格网络。正方形网格的尺寸为8.3×8.3Å，包合物为酚类。我们的研究表明，H 4 PMA只能作为酚类衍生物的主体，例如酚[（H 4 PMA）·（酚）]，3，邻甲酚[（H 4 PMA）2 ·（邻甲酚） ]，4，对甲酚[（H 4 PMA）2 ·（对甲酚）]，5和对氯苯酚[（H 4 PMA）2 ·（对氯苯酚）]，6。

  DOI：

  10.1021/cg100862y